Andrés, de 7 años, fue dado de alta al considerárselo curado de la beta talasemia mayor que padecía desde que nació, tras haber superado con éxito un tratamiento de cinco semanas en el que se le trasplantaron células madre del cordón umbilical de su hermano Javier.
"En el momento actual, más del 95% de sus glóbulos rojos son de origen del donante y se puede considerar que el niño está ya sano y curado de su enfermedad", dijo en rueda de prensa el jefe de hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío, el doctor Alvaro Urbano.
"Hemos documentado ya que ha aceptado el trasplante. Tenemos la razonable certeza de que va a seguir así durante el resto de su vida", añadió el médico.
La talasemia mayor es la forma más grave de anemia, caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos de la sangre. La disminución del oxígeno en el organismo se manifiesta desde los seis meses de edad y si no se trata generalmente produce la muerte en unos pocos años.
Andrés se vio obligado a vivir siete años con transfusiones de sangre cada tres semanas hasta que en octubre pasado nació Javier, el primer niño nacido en España con un perfil genético idéntico al de su hermano.
Para curarlo, los padres optaron por el diagnóstico genético preimplantatorio (DGP), un procedimiento terapéutico que permite comprobar si el embrión está sano genéticamente antes de transferirlo al útero materno.
Una experiencia pionera en ese paísEspaña: nació para curar a su hermano
Fue seleccionado genéticamente para poder ser donante de células de cordón umbilical
lanacion.com | Ciencia/Salud | S?do 14 de marzo de 2009
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